瑞康医疗丹麦分公司在向卫生部提交了癌细胞基因编辑药物的相关资料以及在国内的一些临床数据之后，丹麦卫生部门立马就通过了在本国开展临床试验的申请！
对丹麦来说，瑞康医疗的这个新药物，简直是救星啊！
虽然无法让他们的癌症发病率降低，但是却能提高癌症患者的生存率，那就能降低每年癌症患者的死亡率啊！
他们国家癌症患者的比例可一点都不低！
说句难听点的话，如果能解放这些原本只能躺在床上等死的患者，能让他们暂时恢复一点健康，重新回到社会上参加工作，哪怕只是十年二十年，那也能为丹麦增加不少可用劳动力了...
所以他们在内部紧急磋商了一下之后，在基因编辑技术的潜在危险和挽救本国日益严峻的癌症发病率之间，丹麦卫生部选择了后者。
癌细胞基因编辑药物很顺利的就在丹麦开展了临床试验工作，从南斗科研中心派遣到丹麦的五人小组，以及后续抵达的基因编辑药物，迅速的就在丹麦首都的几家大型医院投入了临床，开始针对丹麦人进行了试验。
不过哪怕再快，实验也需要两三个月才能有个初步结果，陈长安也只能暂时先在国内静候佳音。
不过还没过两天，可能是因为卡住癌细胞基因编辑药物在国内上市的步伐让康局长有些过意不去，瑞康的另一个项目，当初陈长安拿给生产中心，让他们尝试生产的人工心脏瓣膜，很顺利的就通过了上市审批。
这种介入式的人工瓣膜，结合了生物瓣膜和机械瓣膜的优点，同时又是国内第一款介入式的二尖瓣膜和三尖瓣膜。
一经上市，在瑞康医疗的品牌影响之下，迅速的就在国内可以开展TAVR手术的142家医院打开了销路。
以前做介入瓣膜置换手术，只能换主动脉瓣膜，像关寇爸爸那种二尖瓣膜和三尖瓣膜受损的患者，还是只能选传统的胸腔手术，风险高不说，预后效果也不好。
而瑞康医疗的新产品很好的将TAVR手术的范围从只能做主动脉瓣膜置换，扩展到了可以置换所有心脏瓣膜，为广大心脏瓣膜损伤的患者提供了更为先进的治疗方案。
唯一可惜的是，目前国内可以开展TAVR手术的医院还比较少，就只有142家，就算这些医院都有意愿采购瑞康的介入瓣膜，但是订单量也不算很多，一年也就千八百万的利润。
这个利润或许对刚接手公司时的陈长安来说，已经很不错了，足够他高兴一阵子的，但是对现在瑞康产品已经热销全球的陈长安来说，也就只是个锦上添花的作用了。
不过这也算是丰富了一下瑞康的产品线，毕竟瑞康起势的时间还是太短了，旗下就寥寥几款产品，虽然年产值有数百亿，但是大部分都是人工造血设备和心肌细胞治疗药剂贡献的。
瑞康想要成为一家在医疗行业影响力颇深的大集团，还是需要更多的产品来奠定底蕴。
介入瓣膜的上市就是一个很不错的开始！
不过当他试图将这款新产品推广到其他国家的医疗市场时，就遇到了挫折了，美敦力和波士顿科学的同类产品早就已经占据了世界大部分国家的份额，已经没有瑞康可以插手的空间了。
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